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口服液玻璃瓶檢驗事項

來源:超成玻璃 發(fā)布時間:2016/11/11 8:57:28
   現(xiàn)在的國內(nèi)口服液玻璃瓶大都采用人工檢驗的方法,在強光檢驗臺的照射下,對每個瓶子進行目測,剔除外觀缺陷的不合格品,人工檢驗由于受目測、經(jīng)驗等各種條件的限制,漏檢率相對較高,勞動強度也很大,而自動檢驗,則可以對瓶子的尺寸、外觀、缺陷等進行全方位的檢驗,漏檢率比較低,也是提高口服液玻璃瓶質(zhì)量水平的發(fā)展方向和有效途徑,口服液玻璃瓶在包裝前一般都有一個對產(chǎn)品全檢的過程,稱為驗收工序,這個工序又分為人工檢驗和自動檢驗兩種,這些檢驗的過程在生產(chǎn)玻璃瓶的過程中是非常關(guān)鍵的。
   我們從對產(chǎn)品的保護程度及清潔度要求來看,熱縮包裝及托盤包裝的質(zhì)量要遠遠優(yōu)于普通的紙箱包裝?,F(xiàn)在發(fā)展成PE膜熱縮后放入紙箱,干凈衛(wèi)生,可以做到無菌包裝,這也是今后口服液玻璃瓶的發(fā)展方向,這也是口服液玻璃瓶的包裝形式所發(fā)展趨向。
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