服用過口服液的人都知道，
口服液瓶中的鋁制
瓶蓋并不是能夠獨立使用的，在鋁制
瓶蓋和藥品之間還是有膠塞或者墊片的，用于密封隔絕，對于鋁蓋中的膠塞和墊片，是兩種不同的材料，因此國家分別做出了單獨的注冊證。根據(jù)這種管理，藥廠不可能分別采購瓶蓋和墊片然后進行灌裝，大部分都是藥廠有直接購進已裝配好墊片的瓶蓋，然后直接使用。
其實墊片和瓶蓋的配置過程其實都是在瓶蓋廠里完成的。但是因為鋁蓋瓶蓋廠家往往只取得了瓶蓋的藥包材注冊證，而內(nèi)塞沒有，這_導(dǎo)致了成品中的膠墊沒有合法的身份。
膠墊是_為直接與藥品接觸的，沒有合格的證明以及身份，無法辨別其成分和對藥品產(chǎn)生的影響，一直是
口服液瓶蓋中存在的問題，需要相關(guān)部門進行嚴(yán)格管制。這樣做不僅給消費者一個_，也給了
口服液瓶廠家一個_，因為一般購買口服液瓶的藥廠，有時候也會直接在玻璃瓶廠家那里一起購買，所以口服液瓶瓶蓋的問題不僅對消費者存在問題，對
口服液瓶廠家也是一樣的。
